Vi på WeQuel söker just nu erfarna process- och valideringsingenjörer till kunduppdrag inom läkemedelsindustrin. Efterfrågan är hög och vi har pågående dialoger med flera ledande aktörer i branschen. Erfarenhet som Subject Matter Expert (SME) inom exempelvis datoriserade system eller mikrobiologi är särskilt meriterande.
Hos oss blir du en del av ett värderingsstyrt konsultbolag där "people first" och "we are equal" är mer än bara ord. Vi tror på att bygga långsiktiga relationer – med både konsulter och kunder – och ger dig trygghet, frihet och stöd i din konsultroll.
Om rollen
I rollen som senior processingenjör kan du komma att arbeta med:
- Teknisk problemlösning och processutveckling inom tillverkning
- Processvalidering och förbättring av befintliga system
- Projekt kopplat till API-produktion, tekniska transfers och förändringsarbete
- Riskanalyser, CAPA och Change Control
- GMP-dokumentation och regulatorisk efterlevnad
Du kan även komma att agera SME inom specifika teknikområden som t.ex. mikrobiologi eller datoriserade system, beroende på uppdrag och bakgrund.
Du passar rollen om du har:
- Minst 5 års erfarenhet som process- eller valideringsingenjör inom läkemedel, biotech eller närliggande bransch
- Akademisk bakgrund inom kemi, bioteknik, processteknik eller motsvarande
- Vana att arbeta enligt GMP och dokumentationskrav inom Life Science
- God kommunikativ förmåga på svenska och engelska
- Ett lösningsorienterat, prestigelöst och proaktivt arbetssätt
Vi erbjuder dig:
- Möjligheten att ta dig an meningsfulla uppdrag hos några av Sveriges främsta läkemedelsbolag
- Ett team av erfarna konsulter och coachande kollegor som stöttar dig i varje steg
- Flexibilitet i form av uppdrag, upplägg och plats – vi utgår alltid från dig
- Regelbundna nätverksträffar, kompetensdelning och ett sammanhang där du får växa
