Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel? På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår parter AstraZenecas kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi på KellyOCG en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer. Detta är ett kontrakt för året ut, med start i Juli – det är dock en viss flexibilitet med datumen.
Det finns möjlighet till förlängning, eller övergång till AstraZeneca. Du kommer vara konsult via KellyOCG, men i praktiken vara helt integrerad i AstraZenecas organisation –och vara en naturlig del av ditt team.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans, och har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
- Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API: er
- Granska och godkänna avvikelser
- Godkänna SOP: ar och annan styrande dokumentation
- Granska och godkänna ändringsärenden
- Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
- Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
- Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter
Vilken kompetens söker vi?
- Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp.
- Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
- Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
- Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
- Ledaregenskaper.
- Tidigare hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Ett intresse för teknik och digitala processer.
Sista ansökningsdag är 19de juni. Vi genomför dock ett kontinuerligt urval, och kan komma att presentera kandidater löpande – så vänta inte längre än nödvändigt med din ansökan!
Känner du att denna roll är intressant, men inte exakt den typ av Quality Assurance roll du är ute efter? Sök ändå! Vi får många QA/QC-roller, och innan vi publicerar våra tjänster så går vi alltid igenom vår interna kandidat-databas först. Du hittar också fler av våra AstraZeneca-roller här: www.toptalents.com/AstrazenecaSe/search
Report job
