Vi bygger ett starkt Equipment Team på QC avdelningen och behöver ditt stöd! Vill du kliva in i en spännande roll där du arbetar med förvaltning och felsökning av QC utrustning? Vi söker nu en noggrann, självgående och ansvarstagande QC-Specialist som vill bli en del av QC Systems & Equipment team.
Om oss
PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.
Våra värdeord
Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra.
Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.
Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål.
Om rollen
På Quality Control avdelningen har vi kvalificerad analytisk utrustning med en bred komplexitet: LCMS, GC, IC, FTIR, IC, titrering och PH-metrar. Rollen innebär att vara instrumentansvarig för tilldelade instrument i ett team av fem kollegor. Det är viktigt att du trivs i en roll där du ger support till andra. Du utföra enkla reparationer och tycker om att arbeta i ett GMP reglerad miljö.
Du kommer bli en del av en avdelning som består av cirka 50 kompetenta och engagerade medarbetare med ansvar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer, system och instrument. Teamet med fokus specifikt på instrument är ett mindre team som består av QC Specialister.
Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC-Specialist:
- Skriva instrument relaterade dokument (SOP, CR, avvikelser, URS)
- Inköp av instrument, standarder och reservdelar
- Kvalificering
- Felsökning
- Kontakt med serviceleverantör och upprättande av servicekontrakt
- SME under inspektioner och kundbesök
Vem letar vi efter?
För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav:
- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi/läkemedel eller motsvarande praktisk erfarenhet
- Några års erfarenhet av praktiskt laboratoriearbete enligt GMP eller annan typ av ackreditering
- God förståelse av regler för datahantering och CSV i GMP miljö.
- Teknisk kunnighet
- Erfarenhet av arbete med validerade mjukvaror
- Mycket goda kunakper i svenska och engelska, såväl i tal som skrift.
- Erfarenhet av Biochroms aminosyreanalysator är meriterande
För att trivas i denna roll är du ansvarstagande och kan driva dina egna arbetsuppgifter framåt med stor noggrannhet. Du trivs lika bra med att arbeta i grupp samt förse dina kollegor med bästa service. Avslutningsvis är du flexibel och ser snarare möjligheter än problem.
Ansökan
PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö i en tillväxtresa, där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre då hoppas vi ovannämnda tjänst intresserar dig och att du ansöker. På grund av semester kommer ansökningsperioden och initiala kontakten att ta lite längre tid. Sista ansökningsdatum är 10 augusti 2025, vi tillämpar löpande urval för tjänsten.
För ytterligare information kontakta rekryterande chef, Anna Musidlowska-Persson Manager på QC Systems&Equiment, 040-6085185.
Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.