Vi söker nu Valideringsingenjörer inom Sterilisering och Renrum till ett långsiktigt konsultuppdrag hos ett väletablerat Life-Science bolag med produktion i Stockholm.
Uppdraget
I denna roll kommer du att arbeta med validering och kvalificering av utrustning och processer kopplade till sterilisering och renrum. Du får en nyckelroll i att säkerställa hög kvalitet och efterlevnad av GMP-krav i läkemedelstillverkningen – från projekt till operativt stöd.
Exempel på arbetsuppgifter:
- Driva och delta i projekt inom steriliseringsområdet och renrumsmiljöer
- Agera sakkunnig/expert inom steriliseringsprocesser / aseptik
- Leda och genomföra IQ/OQ/PQ-kvalificering/validering
- Ta fram och granska valideringsprotokoll, rapporter och dokumentation
- Optimera arbetssätt och processer inom validering och sterilisering
- Hantera och följa upp larm samt stötta vid avvikelser, ändringar och felsökning
- Delta som expert vid inspektioner (intern och extern)
- Bidra till ett högt kvalitetstänk i en GMP-styrd miljö
Din profil
- Högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller farmaceutisk inriktning
- Minst 5 års erfarenhet från läkemedelsindustrin
- Dokumenterad erfarenhet av validering inom renrumsmiljöer
- Erfarenhet av steriliserings-/dekontamineringsprocesser: ånga, torr värme, VHP
- Praktisk erfarenhet av IQ/OQ/PQ-kvalificeringar
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift
- Du är självgående, proaktiv, strukturerad och trivs i en miljö med flera parallella aktiviteter
Meriterande erfarenhet:
- Erfarenhet av mediafyllning (media fill / aseptic process simulation)
Start: Juni 2025
Location: Stockholm
Omfattning: 100% på plats
WeQuel erbjuder dig:
- Möjligheten att ta dig an meningsfulla uppdrag hos några av Sveriges främsta läkemedelsbolag
- Ett team av erfarna konsulter och coachande kollegor som stöttar dig i varje steg
- Flexibilitet i form av uppdrag, upplägg och plats – vi utgår alltid från dig
- Regelbundna nätverksträffar, kompetensdelning och ett sammanhang där du får växa